Molekulare Blutsignatur für Suizid bei Depression entdeckt?

Studie identifiziert potenzielle Biomarker im Blut, die mit Suizid bei schweren depressiven Störungen in Verbindung gebracht werden

17.05.2022 Ein Forscherteam unter Leitung der University of California, Irvine, hat zusammen mit Mitgliedern des Pritzker Research Consortium einen Ansatz zur Identifizierung von Biomarkern im Blut entwickelt, die das Suizidrisiko von Patienten mit klinischer Depression vorhersagen könnten laut einer in Translational Psychiatry veröffentlichten Studie.

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass nicht-konserviertes Blut verwendet werden kann, um mit Hilfe neuartiger Ansätze zur Genexpression und zur Quantifizierung der Genexpression, die weniger anfällig für die Auswirkungen des RNA-Abbaus sind (NanoString). Neben der Identifizierung von Personen mit dem höchsten Suizidrisiko können die Ergebnisse den Forschern helfen, molekulare Veränderungen bei Suizidopfern zu klären.

„Diese Blut-Biomarker sind ein wichtiger Schritt in Richtung der Entwicklung von Bluttests zur Identifizierung von Patienten, bei denen ein unmittelbares Risiko besteht, dass sie ihrem Leben ein Ende setzen“, sagte Studienautor Dr. Adolfo Sequeira vom Fachbereich für Psychiatrie und menschliches Verhalten an der UCI School of Medicine. „Unseres Wissens ist dies die erste Studie, die Blut- und Gehirnproben in einer genau definierten Population mit klinischen Depressionen analysiert und dabei signifikante Unterschiede in der Genexpression im Zusammenhang mit vollendetem Suizid nachweist.“

Die veränderten Genexpressionen

Nach der Analyse der Daten von Blut- und Gehirnproben von Suizidopfern fanden die Forscher Veränderungen in der Genexpression bei der Stressreaktion, einschließlich des Polyamin-Stoffwechsels, des zirkadianen Rhythmus, der Dysregulation des Immunsystems und der Telomererhaltung.

Die sechs wichtigsten Gene, die im Blut unterschiedlich exprimiert wurden, waren: PER3, MTPAP, SLC25A26, CD19, SOX9 und GAR1. Zusätzlich zeigten vier Gene signifikante Veränderungen im Gehirn und im Blut zwischen MDD-S und MDD-NS; SOX9 war bei MDD-S in beiden Geweben vermindert und PER3 erhöht, während CD19 und TERF1 im Blut erhöht, aber im DLPFC vermindert waren.

Die Forscher verwendeten Daten, die in Zusammenarbeit mit dem Pritzker Neuropsychiatric Disorders Research Consortium gewonnen wurden, aus nicht (RNA) konservierten Blutproben in Kombination mit Genexpressionsdaten aus Blut- und Gehirnproben derselben Probanden. In die Studie wurden Personen ohne psychiatrische Diagnose (alle Nicht-Selbstmörder) und Personen mit klinischer Depression, die durch Suizid oder eines natürlichen Todes starben, einbezogen.

© Psylex.de – Quellenangabe: Translational Psychiatry, 2022; 12 (1) DOI: 10.1038/s41398-022-01918-w